2 хлор 2 метилпропан sn1 немесе sn2?

Сұрақ қойған: Ванна Шадыев | Соңғы жаңартылған күні: 18 мамыр, 2020 ж
Санаты: ғылым химиясы
4.3/5 (4 438 қаралды. 9 дауыс)
Мен 2 -chlorobutane қайталама алкилгалогенидом екенін сұраса және 2, ал ол SN1 немесе Sn2 механизмін немесе өтуге алмады - хлор - 2 - methylpropane SN1 өтуге үшіншілік алкилгалогенидом болып табылады. Мен Интернеттен кейбір ақпаратты таптым, екіншілік алкилгалогенді әлсіз нуклеофильдердің қатысуымен Sn1 өтеді.

Сондай-ақ, 1 хлор 2 метилпропан sn1 немесе sn2?

Бұл SN1 және SN2 реакцияларына қатысты. - хлор - 1 -chlorobutane, 1 -bromobutane және 1 Дегенмен 2 - хлор - - 2 - methylpropane барлық бастауыш галогенангидридтерi, 1 methylpropane бір SN1 реакция әлі оңай жүреді, неге түсіндіреді бастауыш галогенида, кедергі.

Сондай-ақ, неге бромбензол sn1 немесе sn2 реакциясына түспейді? Сақина құрылымы SN2 жағдайда артқы шабуыл немесе SN1 жылы carbocation қалыптастыру үшін мүмкіндік бермейді, себебі бромбензоле SN1 немесе SN2 жолдары арқылы жауап бермейді.

Сонымен қатар, sn1 және sn2 реакцияларының арасындағы айырмашылықты қалай анықтауға болады?

SN1 және SN2 екеуі де нуклеофильді орын басу реакциялары, кейбір айырмашылықтары бар:

  1. SN1 реакциялары үшін жылдамдықты анықтайтын қадам бірмолекулярлық, ал SN2 реакциясы үшін ол бимолекулалық.
  2. SN1 - екі сатылы механизм, ал SN2 - тек бір қадамдық процесс.

Неліктен 2 бромобутан 2 хлорбутанға қарағанда тезірек әрекеттесуі керек?

Зертханалық сұрақтар: 1- 2 - бромбутан 2 - хлорбутанға қарағанда тезірек әрекеттеседі , өйткені ол хлорға қарағанда әлсіз негіз болғандықтан жақсы кететін топ болып саналады. 2 - бензилхлорид екі сынақта да реактивті, өйткені бензилхлорид бастапқы алкилгалогенид болып табылады, осылайша SN2 жағдайында реактивті.

39 Қатысты сұрақ жауаптары табылды

AgNO3 күшті нуклеофил ме?

Йодид жақсы нуклеофил болып табылады және егер ол бромидті немесе хлоридті ығыстырса, NaBr немесе NaCl тұнбаға түседі (олар ацетонда NaI-ге қарағанда әлдеқайда аз ериді). SN1 реакциясының механизмін ынталандыру үшін этанолдағы AgNO3 ерітіндісін қолданасыз. Галогендік ион бөлінсе, AgCl немесе AgBr тұнбасы түзіледі.

sn1 немесе sn2 жылдамырақ па?

Біз нуклеофильді орын басу реакцияларын зерттедік. Менің профессорым жалпы SN1 реакциялары SN2 реакцияларына қарағанда жылдамырақ екенін айтты. Бұл жағдайда, менің ойымша, жылдамдық біздің реагентке, шығатын топқа, еріткішке және т.б. тәуелді болады және кейбір жағдайларда SN1 жылдамырақ болады, ал басқаларында SN2 .

Cl немесе Br кеткен топ жақсы ма?

Orgo Chem Examkrackers ішіндегі 1001-де №468 Br - Cl - қарағанда жақсы нуклеофил екенін айтады, бірақ №458 Br - Cl - қарағанда жақсы кететін топ деп айтады. Сіз айтқандай, Br - Cl- ден үлкен - сондықтан теріс зарядты жақсы тұрақтандырып, оны жақсырақ кететін топ етеді .

Неліктен бензилбромиді sn1 және sn2 жағдайында да әрекеттеседі?

SN2 механизмін бастапқы алкилгалогенидтер, ал SN1- ді тұрақты карбокатионды құрайтын заттар жақсы көреді. Бензил бромиді бастапқы алкилгалогенид болып табылады және SN2 алмастыруын көрсетеді. Бензил катионы резонанстық тұрақтандырылған. Демек, бензил бромиді SN1 және SN2 жолдарын да көрсете алады.

Неліктен бензилхлорид 1 хлорбутанға қарағанда тезірек әрекеттеседі?

Бенз хлориді әрекеттеседі тезірек оның өтпелі мемлекеттік көбірек резонанс салдарынан тұрақтанды, өйткені. бензилхлорид және 1- хлорбутан екеуі де бастапқы алкилхлоридтер болып табылады , бірақ натрий йодид сынағы кезінде бензилхлорид әлдеқайда жылдам әрекет етеді . Өтпелі мемлекеттік электронды делокализации арқылы тұрақтанды.

1 хлорбутан NaI-мен әрекеттеседі ме?

Сипаттама: 1 - Хлоробутан күшті реакцияға түспегендіктен, NaI күшті нуклеофил болса да, бұл Sn2 реакциясы емес. 1 - Хлорбутан да құрылымның реактивтілігі бойынша 1 градус, сондықтан ол Sn2-де күшті реакцияға ие болуы керек, бірақ 1 - Хлорбутан күшті кететін топ емес.

2 хлорбутан біріншілік екіншілік немесе үшіншілік пе?

Бұл молекуланың екінші ретті алкилгалогенид екенін білдіреді. CH3-CCl(CH3)-CH3 ( 2- хлоро -2-метилпропан ) арқылы хлор қосылатын көміртегі 3 басқа көміртекпен тікелей байланысып, оны үшінші алкилгалогенді етеді.

Нуклеофильді орын басу реакциясы дегеніміз не?

Органикалық химияда және бейорганикалық химияда нуклеофильді орынбасу – электронға бай нуклеофиль атомның немесе атомдар тобының оң немесе жартылай оң зарядымен таңдамалы түрде байланысатын немесе шығатын топты ауыстыру үшін оларға шабуыл жасайтын реакциялардың негізгі класы; оң немесе жартылай оң атом

Нуклеофильді не күшті етеді?

Қандай жақсы нуклеофила етеді? Соңғы жазбаны оқысаңыз, нуклеофил жаңа коваленттік байланыс құру үшін жұп электрон беретін түр екенін еске түсіресіз. Нуклеофильділік реакция жылдамдығын салыстыру арқылы өлшенеді; реакция неғұрлым жылдам болса, соғұрлым жақсы (немесе «күшті») нуклеофиль .

Оның sn1 немесе sn2 екенін тәжірибе жүзінде қалай білуге ​​болады?

Егер реакция жылдамдығы әртүрлі болса (екі есе), онда механизм SN2 . Егер тарифтер бірдей болса, онда механизм SN1 . Химиктер реакция механизмдерін білу үшін қолданатын тағы бір әдіс - изотоптық таңбалау.

sn2 неліктен маңызды?

SN2 реакциясы – нуклеофильді алмастыру, оның жылдамдығын анықтау қадамы 2 компонентті қамтиды. - SN2 реакциялары аралық зат арқылы жүрмейді. - SN2 реакциялары реакция орталығында стереохимияның инверсиясын береді. -Стерикалық әсерлер SN2 реакцияларында ерекше маңызды .

Неліктен sn1 sn2-ге қарағанда жылдамырақ?

SN2 жылдамырақ болады, егер: 1.. Реагент күшті негіз болса. SN2 реакциялары молекулаға ену және кететін топты итеру үшін кеңістікті қажет етеді, сондықтан молекула көлемді болмауы керек.

Неліктен ол sn1 және sn2 деп аталады?

SN1 нені білдіреді? Орынбасу реакциясы үшін S, нуклеофильді үшін N және бірмолекулярлық үшін 1, яғни жылдамдық бір факторға тәуелді. SN2- де жалпы механизм: Нуклеофил электрофилге артқы жағынан «шабуылдап», кететін топты шығарады.

Неліктен Protic еріткіштері sn1-ге артықшылық береді?

Полярлық протикалық еріткіштер : карбокатионды аралық өнімді тұрақтандырады. Полярлық протикалық еріткіш нуклеофильмен электростатикалық әрекеттесе алады, осылайша оны тұрақтандырады. Бұл Sn2 реакциясына қарағанда Sn1 реакциясын қолдайтын нуклеофилдің реактивтілігін төмендетеді.

Sn2 механизмі қандай?

sn2 механизмі қандай ? Жауап: SN2 реакциясы — нуклеофильді алмастыру, оның жылдамдығын анықтау сатысына 2 компонент кіреді. - SN2 реакциялары бір мезгілде байланыс және байланысты үзу қадамдары бар бимолекулалық.

sn1 нені білдіреді?

SN1 сөзінің қысқаша мағынасы S -АЛМАСТЫРУ , N -нуклеофильді, 1- БІРМОЛЕКУЛЕРЛІК. SN2, S -SUBSTITUTION, N -NUCLEOPHILIC жақтайды 2- бимолекулярной. SN1 және SN2 механизмі туралы терең білім алғыңыз келсе, төменде келтірілген сілтеме арқылы өтіңіз.